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论道医药专利 | 原研仿制药，相煎何太急
在国家医药改革如火如荼、药品专利链接制度千呼万唤的大背景下，本文基于相关司法制度及司法实践，探讨仿制药在原研药专利有效期内上市的潜在专利侵权纠纷。 一、专利制度与药品管理制度的冲突 1、Bolar例外 Bolar例外最早起源于美国，是专利制度与药品管理制度碰撞的产物。美国专利法第271(e)(1)条对Bolar例外做了明确规定，即“如果单纯是为了获取法律要求的向药品管理部门提出审批时使用的信息
发布时间：2019.11.21 -
所谓的“专利悬崖”并不重要，重要的是你要懂策略
2016年，随着国内大量具有巨大市场前景的原研药专利即将到期，仿制药企纷纷发力，想抓住时机，趁机大捞一把。但另一方面，对于原研药企而言，为了捍卫战场，防止市场竞争力的失去，他们也会做出相应的应对策略，提前布好专利陷阱，让仿制药企只可觊觎不可获享。那原研药企一般都会采取哪些策略呢？针对这些策略，仿制药企应如何应战呢？ 原研药企的专利策略： 1、专利到期前，主动向合作公司授权仿制药 事实上，随着全球
发布时间：2016.01.22 -
从知识产权出发谈创新或仿制
；第三类企业则偏向于首先进行专利受让或许可，然后进行系列专利保护，那么被受让或许可专利的稳定性便是其首先要考虑的问题。 鼓励创新并不是拒绝仿制，仿制药（生物类似药也同）可以大大缩短企业产品上市周期，也能大幅度降低患者的用药成本。而仿制药要成功上市，最重要的前提是要妥善解决拟仿制药的专利问题。首先，要对拟仿制药在中国的相关专利进行全面检索（如果需要同步在其他国家进行销售，也需同时对其在相应国家的相关专利
发布时间：2018.07.26 -
WTO总干事称TRIPS协议修正案即将通过
国家的民众失业的原因在于企业在努力提高生产力，这导致做相同的工作需要更少的人。阿泽维多说，移民导致收入降低，这些并不是贸易造成的，因为贸易和移民是完全独立的问题。 TRIPS修正案即将生效 阿泽维多应邀对修订TRIPS协定的议定书置评，该议定书在2005年达成，旨在正式确定一项方便贫穷的WTO成员国获取廉价药品的决定。 议定书允许出口国家为仿制药供应商授予强制许可（未经专利权利人同意而授予的许可），让其
发布时间：2016.11.29 -
礼来公司在培美曲塞纠纷案中战胜德国仿制药企
根据慕尼黑地方法院的裁决，仿制药公司Stada、Zentiva和Hikma不能继续在德国市场上销售含有培美曲塞活性成分的仿制产品。 数年来，礼来一直就其第EP1313508号专利的侵权和有效性问题与各大仿制药制造商开展斗争。该专利?；づ嗝狼蒲斡胛谺12的组合使用。礼来的药品以Alimta为品牌名进行销售，用于某些晚期肺癌的姑息化疗。 7月初，德国联邦最高法院裁定第EP1313508号
发布时间：2020.08.13 -
百?。˙iogen）集团在阿达木单抗生物仿制药Imraldi案中胜诉
中国知识产权律师网从juve-patent获悉，近日，杜塞尔多夫地区法院驳回了费森尤斯·卡比（Fresenius Kabi）对百?。˙iogen）提起的一项专利侵权诉讼，该诉讼涉及一项含有活性成分阿达木单抗的专利，阿达木单抗是一种抗风湿病药物。这起案件是Biogen生物仿制药Imraldi商业化大战的一部分，此前的诉讼也在英国和丹麦进行。 费森尤斯·卡比(Fresenius Kabi)就美国
发布时间：2024.04.16 -
安进起诉三星生物技术部门仿制骨药
中国知识产权律师网从路透社获悉，近日，美国安进公司(Amgen)已在美国新泽西州联邦法院起诉三星生物制剂公司（Samsung's biologics），因后者拟仿制安进公司畅销骨药Prolia和Xgeva。 安进称三星的仿制药涉嫌侵犯其34项专利。它要求法院下令禁止三星生产和销售这些药物，并要求赔偿金额不详的金钱损失。 安进和三星Bioepis的发言人没有立即回应置评请求。 生物仿制药是生物药物
发布时间：2024.08.14 -
第一批鼓励仿制药品目录出炉，艾滋病药物等34个品种入选
千呼万唤的鼓励仿制药品目录终于公布，仿制药药企也终于有章可循。6月20日，国家卫生健康委发布了《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》。其中，包括艾滋病治疗药物阿巴卡韦、利匹韦林，以及儿童药品尼替西农和白血病治疗药物硫唑嘌等34款药品，公示期为5个工作日。 01、34款药品 对于清单的遴选范围，《关于第一批鼓励仿制药品目录建议清单的公示》指出，国内专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请、临床供应短缺
发布时间：2019.06.24 -
迷雾与困局：仿制药在专利有效期内强仿上市是否成趋势？
即将过去的2019年，对原研药企而言并不平静。 自1月起至10月份以来，国内有10款仿制药在原研药相关化合物专利有效期内获批上市，几乎保持了平均“一月一强仿”的惊人频率。有业内人士向China IP记者解释，一旦获得国家药监局的批准上市，即意味着药企可以在市场上销售自己的产品，比如具备资质参加政府“4+7”带量采购和招标挂网采购。记者在采访中也了解到，几家获批的仿制药目前在多个省份已成功加入
发布时间：2019.10.25 -
“玛巴洛沙韦”药品专利链接案二审判决书
要求之名，实际上直接适用在后规则，认为某公司提交的受理号为CYHS2101377的4类化学仿制药“玛巴洛沙韦片”（20mg）（以下简称涉案仿制药）申请只能视为作出四类声明，破坏了社会公众对法律规则稳定性的预期，损害了法律的权威性。（二）原审判决未考虑客观情况，认定本案不属于一类声明或三类声明，只能视为四类声明的情形，苛求某公司承担过重的义务，显失公平。1.原审判决没有考虑到2021年6月药品专利链接各项制度尚未
发布时间：2024.10.22
