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世界卫生组织：发展中国家亟需建立灵活的本土化药品知识产权体系
（中国知识产权律师网 编译） 世界卫生组织（WHO）近日发布了一个关于发展中国家药品知识产权的报告。报告指出一国当地创新和生产发展的关键在于如何设计其知识产权体系。然而，卫生成果却取决于对高质量基本药品的可获得性和负担能力。 报告致力于寻求有利于发展中国家促进本土化生产的计划策略和选择。报告还特别描述了国家知识产权体系的设计，从而使其能够支持仿制药品的本土化生产。 依据该报告，“专利的存在不意
发布时间：2016.03.29 -
世界卫生组织：发展中国家亟需建立灵活的本土化药品知识产权体系
（中国知识产权律师网 编译） 世界卫生组织（WHO）近日发布了一个关于发展中国家药品知识产权的报告。报告指出一国当地创新和生产发展的关键在于如何设计其知识产权体系。然而，卫生成果却取决于对高质量基本药品的可获得性和负担能力。 报告致力于寻求有利于发展中国家促进本土化生产的计划策略和选择。报告还特别描述了国家知识产权体系的设计，从而使其能够支持仿制药品的本土化生产。 依据该报告，“专利的存在不意
发布时间：2016.03.29 -
深度解码专利链接：创新药企、仿制药企你们准备好了吗？
国家知识产权局条法司专家邱福恩在“钨石生物医药知识产权峰会”上发表了题为《药品专利链接制度介绍及几点思考》的主题演讲，从立法本义和实施效果评价两方面进行了剖析。 背景回顾 2017年10月8日，中共中央办公厅、国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》），引发了知识产权、医药、投资机构、法律界的一波大讨论。 国家知识产权局条法司专家邱福恩在“钨
发布时间：2018.07.11 -
第一批鼓励仿制药品目录出炉，艾滋病药物等34个品种入选
千呼万唤的鼓励仿制药品目录终于公布，仿制药药企也终于有章可循。6月20日，国家卫生健康委发布了《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》。其中，包括艾滋病治疗药物阿巴卡韦、利匹韦林，以及儿童药品尼替西农和白血病治疗药物硫唑嘌等34款药品，公示期为5个工作日。 01、34款药品 对于清单的遴选范围，《关于第一批鼓励仿制药品目录建议清单的公示》指出，国内专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请、临床供应短缺
发布时间：2019.06.24 -
USTR关于中国履行WTO承诺情况的报告——知识产权部分
外观设计专利（反之亦然），错误地指示产品的地理来源以及恶意注册商标。 商标恶意抢注问题让人越来越担忧。尽管中国已采取措施试图解决该问题，但美国企业仍然面临以下困扰：中国申请人注册商标并“以此勒索金钱”，或企图利用美国公司的全球声誉建立自己的公司。 2016年11月举行的JCCT会议上，中国公开承认商标恶意抢注会造成损害，并表明中国将采取进一步措施打击商标恶意抢注行为。 问题四：药品 美国继续与中国讨论
发布时间：2017.01.17
