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创造性判断中对政策导向和事实认定的整体考量
短时间内可完成的事。因此，亟需对专利权人的创新成果给予严格?；?。但同时，作为获得专利权?；さ亩约?，在申请文件中披露真实可信并且充分详实的技术信息以为社会公众提供新的有用的技术信息是申请人的重要义务。对于医药发明而言，技术方案的提出以及效果的确认是专利申请文件中不可或缺的部分，确认药品安全性和疗效的实验数据具有非常重要的意义。 目前，专利审查主要基于申请人提交的专利申请文件，审查方式一般为书面审查，在审
发布时间：2017.12.07 -
阿斯利康推翻1.07亿美元抗癌专利药物赔偿判决
中国知识产权律师网从路透社获悉，本周三，阿斯利康(AstraZeneca)说服美国特拉华州一名联邦法官推翻陪审团的判决。此前，法院裁定该公司因侵犯辉瑞(Pfizer)子公司惠氏(Wyeth)的抗癌药物专利而需向其赔偿1.075亿美元。 近日，美国地区法官马修·肯纳利(Matthew Kennelly)裁定，辉瑞用于指控阿斯利康(AstraZeneca)侵犯其畅销肺癌药物Tagrisso的两项
发布时间：2024.08.15 -
专利法第四次修改的主要内容与价值取向
药品专利纠纷早期解决机制等；二是促进专利实施和运用，包括完善职务发明制度，新增专利开放许可制度，加强专利公共信息服务等；三是完善专利授权制度，包括进一步完善外观设计保护相关制度，增加不丧失新颖性的情形，完善专利权评价报告制度等。 二、加强对专利权人合法权益的?；?加强知识产权?；?，是外资企业的要求，也是中国企业的要求，更是我国践行创新发展理念、建设创新型国家的必然选择、主动选择。修改后的专利
发布时间：2021.06.02 -
原研药技术方案未落入专利权利要求的?；し段倍?em>药品专利链接案件的处理
【裁判要旨】 在药品专利链接诉讼案件中，当事人对于原研药技术方案是否落入涉案专利权利要求的?；し段в姓榈?，人民法院应予审查；原研药技术方案未落入权利人或者利害关系人主张的专利权利要求的保护范围的，应当裁定驳回起诉。 【关键词】 民事 确认是否落入专利权?；し段?药品专利链接 4.1类声明 医药用途 起诉条件 【基本案情】 日本某株式会社诉称：其系专利号为200480011401.1、名称
发布时间：2025.07.10 -
“玛巴洛沙韦”药品专利链接案二审判决书
理由为：（一）原审判决在适用法律时将药品专利链接制度尚未正式运行之前的行为纳入药品专利链接诉讼的管辖范围内，实质上违反了法不溯及既往的原则。1.药品专利链接制度自2021年7月5日起开始落地实施。《中华人民共和国专利法》（以下简称专利法，均指2020年修正的专利法）第七十六条由三款内容构成，不能割裂理解。该条第一、二款仅对药品专利链接制度作了原则性规定，显然无法以此完成制度的落地实施。为此，该条
发布时间：2024.10.22 -
原研药技术方案未落入专利权利要求的?；し段倍?em>药品专利链接案件处理的二审判决书
撤销原审判决，改判受理号为CXSS2101056国的“托珠单抗注射液”（以下简称涉案生物类似药）的技术方案未落入专利号为200480011401.1、名称为“治疗白介素-6相关疾病的方法”的发明专利（以下简称涉案专利）权利要求1-9的保护范围；2.改判涉案专利不属于《中华人民共和国专利法》（以下简称专利法）第七十六条规定的“因申请注册的药品相关的专利”，某株式会社无权提起确认是否落入专利权保护范围
发布时间：2025.07.10 -
某医药研究所与雷某“彝族医药”发明专利权属纠纷案民事二审判决书
判决生效之日起十五日内一次性交还给彝族医药研究所（彝族医药研究所当庭明确为技术交底书和临床实验资料）；3.判令杨本雷承担本案案件受理费及律师费9090.9元。事实和理由：彝族医药研究所挂靠楚雄州中医院，由财政全额拨款。建所至今，在研究过程中形成了众多的医药品牌及获得多项药品发明专利。彝族医药研究所成立当年6月，由州卫发（1999）第037号文件决定由杨本雷在担任楚雄州中医院院长的同时兼任彝族医药
发布时间：2022.02.14 -
北京知识产权法院受理首例“药品专利链接”诉讼案件
2021年6月1日实施的新专利法第七十六条增设了因申请注册的药品相关的专利权产生纠纷的解决机制。就此，国家药品监督管理局与国家知识产权局发布了《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》。最高人民法院也发布了《最高人民法院关于审理申请注册的药品相关的专利权纠纷民事案件适用法律若干问题的规定》，就纠纷解决机制的具体内容进行了规定，并确定北京知识产权法院对该类案件集中管辖。申请注册的药品相关的专利
发布时间：2021.11.11 -
阿斯利康与国知局“替格瑞洛”药品发明专利无效行政纠纷二审判决书
5形成于申请日之后，反证5系与阿斯利康公司有利害关系的证人自行完成的实验，且缺乏其他证据佐证，不能基于反证5所载技术效果确定本专利实际解决的技术问题。阿斯利康公司上诉主张，本专利说明书明确记载了权利要求1的化合物具有“令人惊讶的高代谢稳定性和生物利用率”，有关补充实验数据应当被接受。 《最高人民法院关于审理专利授权确权行政案件适用法律若干问题的规定（一）》第十条规定，药品专利申请人在申请日以后提交
发布时间：2024.03.01 -
对药品专利链接制度的再思考——由“‘瑞德西韦’被仿制，今日开始生产”谈起
依照该专利方法直接获得的产品。”瑞德西韦的化合物在我国受专利?；?，任何药企以生产经营为目的生产、销售或者许诺销售瑞德西韦药物，都需要获得专利权人吉利德公司的许可。 根据2019年12月1日起施行的《中华人民共和国药品管理法》第24条规定：“在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书?！备锰醯诙罟娑ǎ骸吧昵?em>药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的
发布时间：2020.03.04
