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对药品专利链接制度的再思考——由“‘瑞德西韦’被仿制,今日开始生产”谈起
依照该专利方法直接获得的产品?!比鸬挛魑さ幕衔镌谖夜?em>专利?;ぃ魏我┢笠陨康纳?、销售或者许诺销售瑞德西韦药物,都需要获得专利权人吉利德公司的许可。 根据2019年12月1日起施行的《中华人民共和国药品管理法》第24条规定:“在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书?!备锰醯诙罟娑ǎ骸吧昵?em>药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的
发布时间:2020.03.04 -
中药品种权保护相关法律问题研究
内容摘要 中药是中华民族几千年积累下来的文化瑰宝,为中华民族的繁衍生息作出了不朽的贡献。如何探索一条具有中国特色的中药知识产权?;ぶ?,是人民法院在司法实践中关注的重点。本文分析了中药品种权?;ぶ贫仍谖夜挠攀萍叭毕荩岢黾忧恐?em>药品种权?;ひ砗萌止叵?,并以《关于〈中药品种?;ぬ趵档男薷慕ㄒ椤贰吨?em>药品种?;さ乃痉ㄊ导贰吨幸?em>专利授权确权情况研究报告》三个法律文件为落脚点展开研究,从司法实务
发布时间:2021.09.13 -
民间社会团体向欧盟与南共市递交信函
外公开。此外,如果这些条款对公共利益造成了负面影响,则这些条款需要重新进行谈判。 我们呼吁南方共同体市场成员国政府遵守于2017年6月阿根廷、巴西、巴拉圭和乌拉圭(以及联系国智利)的卫生部部长签署的《药品获取、公共健康和知识产权宣言》,特别是其中的可专利性标准、联合采购药品以及引进仿制药品和生物仿制药品。 (编译自infojustice.org)
发布时间:2017.12.19 -
深度解码专利链接:创新药企、仿制药企你们准备好了吗?
国家知识产权局条法司专家邱福恩在“钨石生物医药知识产权峰会”上发表了题为《药品专利链接制度介绍及几点思考》的主题演讲,从立法本义和实施效果评价两方面进行了剖析。 背景回顾 2017年10月8日,中共中央办公厅、国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》),引发了知识产权、医药、投资机构、法律界的一波大讨论。 国家知识产权局条法司专家邱福恩在“钨
发布时间:2018.07.11 -
《我不是药神》追问:健康权可否由市场定价?专利法角度的分析
原标题:迈向卫生公平:WTO中的药品知识产权 《我不是药神》将于2018年7月6日在中国上映。影片由文牧野执导,宁浩、徐峥共同监制,讲述了神油店老板程勇从一个交不起房租的男性保健品商贩,一跃成为印度仿制药“格列宁”独家代理商的故事。 影片故事来源于一个真实的故事。慢性白血病患者陆勇,面对高昂药价,开始从印度自购抗癌专利药物“格列卫”,之后因大量帮助病友代购药品,被以销售假药罪和妨碍信用卡管理罪
发布时间:2018.07.06 -
仿制药申请人于专利信息登记前作出一类声明的处理 含二审裁定书
【裁判要旨】 在药品上市许可持有人于规定期限内正确登记专利信息,但仿制药申请人于专利信息登记前已先行作出一类声明的情况下,药品上市许可持有人应当有机会在合理期限内要求仿制药申请人及时申请变更其声明类型。如仿制药申请人申请将其一类声明变更为四类声明,或在合理期限内拒绝申请变更,或申请变更为其他错误声明,则对于专利权利人提起的药品专利链接诉讼,人民法院应当受理并进行实体审理。 【关键词】 民事
发布时间:2026.03.19 -
第一批鼓励仿制药品目录出炉,艾滋病药物等34个品种入选
千呼万唤的鼓励仿制药品目录终于公布,仿制药药企也终于有章可循。6月20日,国家卫生健康委发布了《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》。其中,包括艾滋病治疗药物阿巴卡韦、利匹韦林,以及儿童药品尼替西农和白血病治疗药物硫唑嘌等34款药品,公示期为5个工作日。 01、34款药品 对于清单的遴选范围,《关于第一批鼓励仿制药品目录建议清单的公示》指出,国内专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请、临床供应短缺
发布时间:2019.06.24 -
USTR关于中国履行WTO承诺情况的报告——知识产权部分
外观设计专利(反之亦然),错误地指示产品的地理来源以及恶意注册商标。 商标恶意抢注问题让人越来越担忧。尽管中国已采取措施试图解决该问题,但美国企业仍然面临以下困扰:中国申请人注册商标并“以此勒索金钱”,或企图利用美国公司的全球声誉建立自己的公司。 2016年11月举行的JCCT会议上,中国公开承认商标恶意抢注会造成损害,并表明中国将采取进一步措施打击商标恶意抢注行为。 问题四:药品 美国继续与中国讨论
发布时间:2017.01.17 -
最高人民法院发布《关于审理申请注册的药品相关的专利权纠纷民事案件适用法律若干问题的规定》
2021年7月5日,最高人民法院发布《关于审理申请注册的药品相关的专利权纠纷民事案件适用法律若干问题的规定》。该司法解释同日施行。 据了解,出台该司法解释,是最高人民法院贯彻落实党中央决策部署,服务我国医药行业创新发展,积极回应社会关切的重要举措。药品专利纠纷早期解决机制是2020年修正的《中华人民共和国专利法》新增的法律制度。司法解释的颁布施行,对于保障专利法的正确实施,完善诉讼程序与药品审评
发布时间:2022.03.19




